Вредности

Амниоцентеза током трудноће

Амниоцентеза током трудноће


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Амниоцентеза је а пренатални тест у којој се вади мали узорак плодне воде која окружује фетус унутар материце будуће мајке, како би се могао анализирати. Пренатални тест омогућава узимање узорка амниотска течност торбе која окружује фетус за даљу анализу.

Амниоцентеза током узорка трудноће уклања се стављањем а танка игла у материци кроз стомак: изводи се уз помоћ ултразвучних слика. Омогућава спровођење различитих тестова. Срећом, само 5 процената изведене амниоцентезе открива абнормалност у фетусу.

Иако не може да утврди све урођене мане, амниоцентеза је корисна у открити било какве проблеме или абнормалности који се могу произвести у фетусу. Између њих:

- Даунов синдром

- анемија српастих ћелија (анемија српастих ћелија)

- Цистична фиброза

- Дистрофија мишића

- Таи-Сацхс и сличне болести

- Неки дефекти нервне цеви (болести код којих се мозак и кичмена мождина не развијају добро), попут кичмене мождине и аненцефалије.

Амниоцентеза је такође тест који са највећом сигурношћу омогућава да се сазна пол бебе. Изведено у трећем тромесечју трудноће, омогућава да се зна да ли су бебина плућа довољно зрела да могу унапредити пород ако је потребно. Такође може бити назначено да се процени могуће инфекција.

Ултразвучни прегледи изведени истовремено са амниоцентезом могу открити додатне недостатке, попут расцепа непца, расцепа усне, стопала или срчаних мана. Остали урођени недостаци се не откривају амниоцентезом или пренаталним ултразвуком.

Овај тест се често ради током друго тромесечје трудноће, односно између 15. и 18. недеље. Посебно се препоручује трудницама које имају већи ризик од будуће бебе која пати од генетских или хромозомских урођених оштећења или одређених малформација. Амниоцентеза препоручљиво је у следећим случајевима:

1. У трудноћама жена старијих од 35 година. Ризик од рађања деце са одређеним хромозомским урођеним оштећењима повећава се са годинама жене. Најчешћи поремећај у овом случају је Даунов синдром (низ физичких и менталних абнормалности изазваних присуством додатног хромозома). Према статистикама, једно од 1.250 деце чије мајке имају између 20 и 30 година су рођени са Довновим синдромом; једно од 400 деце када мајка има 35 година; и једно од 100 деце када мајка напуни 40 година.

2. У женским трудноћама који је претходно имао дете са урођеном маном.

3. У трудноћама којима је потребно дијагностичко испитивање када тестови крви открију лприсуство алфа фетусног протеина (АФП) и других супстанци. Ниска концентрација ове супстанце сугерише на хромозомску абнормалност (спина бифида, аненцефалија). Амниоцентеза, у овим случајевима, служи за откривање и потврђивање дијагнозе.

4. У трудноћи од парови са породичном медицинском историјом која указује на то да су њихова деца у већем ризику наслеђивања генетског поремећаја. Амниоцентеза се не препоручује свим трудницама због малог ризика од побачаја. Требало би да се вежба само под медицинским надзором и индикацијама.

Стомак труднице се дезинфикује раствором јода. Накнадно, лекар уз помоћ ултразвука уводи а танка шупља игла кроз стомак и материцу ради уклањања узорка плодне воде. Екстрахује се 15 до 30 мл. (једна или две кашике) течности и игла се уклања.

Тест траје само неколико минута. Према неким женама тест је безболан. Код других се јављају грчеви, губитак крви или плодне воде, па лекар обично препоручује одмарање пацијента неколико дана након теста. Након његове екстракције, течност се анализира у лабораторији током једне до две недеље. Резултати се углавном могу знати за три до четири недеље.

Процењује се да је ваш поузданост износи 99,4 одсто. Не постоји пренатални тест који може да гарантује да ће се беба родити 100 посто здраво, јер се одређене урођене мане могу дијагностиковати тек пре порођаја. Три или четворо од сваких 100 деце рођено је са оштећењем, иако више од 95 одсто ризичних жена које се подвргну пренаталном скринингу добију добре вести да њихова беба нема поремећаја. Тачност амниоцентезе у дијагнози хромозомских абнормалности (попут Довновог синдрома) је изузетно висока: између 99,4 и 100 процената.

Консултован извор:
- Фондација Марцх оф Димес Дефецтс

Можете прочитати још чланака сличних Амниоцентеза током трудноће, у категорији Болести - сметња на лицу места.


Видео: Видеогид. 17 неделя. Амниоцентез (Септембар 2022).


Коментари:

  1. Alton

    Мислим, ниси у праву. Могу то доказати. Пишите ми на ПМ, разговараћемо.

  2. Conall Cernach

    I don’t mind printing such a post, you’ll rarely find this on the internet, thanks!

  3. Ashwyn

    In my opinion, you are mistaken.

  4. Strod

    Реци ми, молим те - где могу да нађем више информација о овој теми?

  5. Marylu

    I take it anyway



Напиши поруку