Новорођенче

Ретка болест синдрома вукодлака код деце која плаши родитеље

Ретка болест синдрома вукодлака код деце која плаши родитеље


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Чудна болест звана вукодлачки синдром или хипертрихоза То је љето виђено у Шпанији код најмање 17 деце која су конзумирала желудачни штитник под називом Омепразол за сузбијање ефеката гастроезофагеалног рефлукса. Наводно је дрога контаминирана Миноксидил-ом, активним састојком лека за сузбијање ћелавости, због чега су мала деца пронађена са вишком длака на својим телима. Да видимо од чега се састоји ова болест!

Сматра се врло ретком и чудном болешћу, коју карактерише прекомерни раст косе у областима које иначе не би требало да буде тамо. Они то зову вукодлачки синдром када је раст косе у општем облику, то јест у целом телу.

У стварности, патофизиологија ове болести није позната, она остаје наука науци, па њени узроци могу бити веома разнолики. Али оно што се зна јесте да нема предиспозицију за расу или род, односно може утицати на било којег појединца. Хипертрихоза или синдром вукодлака се класификује као:

1. Насљедна или урођена
Ова врста хипертрихозе је веома ретка, манифестује се од рођења, а њен узрок је генетским мутацијама. Унутар ових прирођених верификоване су две врсте манифестација:

- Улнар, назван „длакави лактови“, због прекомерног раста длака у пределу лакта, који се манифестује од детињства, на билатерални начин, односно на оба лакта и развија се током детињство које треба решити у адолесценцији, делимично или потпуно.

- кичмена, када је раст длака у доњем делу леђа, где се завршава кичмени стуб.

2. Стечено
Ова врста хипертрихозе је чешћа и може имати више узрока. Опћенито се повезује са патологијама као што су рак, овисност о лијековима, метаболичке болести (штитњача), поремећаји прехране (анорексија и булимија), целијакија, због лијекова, заразних болести попут ХИВ-а, туберкулозе или неухрањености (маразмус). Хипертрихоза се може појавити на 2 начина:

- Лоциран (на одређеном делу тела).

- Генерализовано, по целој површини тела (синдром вукодлака) и то погађа једну од сваке милијарде јединки.

Ако је хипертрихоза урођена, тешко је лечити, јер је узрок генетска мутација и може представљати прави естетски, социјални и самопоштовани проблем. Ако се стекне, лакше се лечи, јер ако контролишемо или елиминишемо узрок који је настао, хипертрихоза ће се побољшати, па чак и нестати.

Методе за лечење, посебно када је локализована, углавном су естетске или фризерске: бељење косе, фарбање, резање или депилација воском. Такође друга метода трајног уклањања сувишних длачица је ласер. Али, када је болест урођена и уопштено генерализовано, тешко је уклонити длачице, са горе описаним последицама.

У тих 17 случајева хипертрихозе у Шпанији, мешањем два лека, Омепразола и Миноксидила, пропуштањем уноса лека он ће се постепено побољшавати док не нестане, јер узрок се добија.

У својој професионалној пракси више од 30 година управљао сам само једним случајем хипертрихозе, који је био код петогодишњака и смештен у нивоу леђа, тачно у нивоу кокцикса. Из анамнезе сам могао закључити да је прирођена и у почетку је била мала лезија на којој је било много длака светлих боја, али оне су се повећавале како је дете расло.

Моје понашање је било да га упутим генетичару и пластичном хирургу, али нажалост нисам наставио јер ме опет нису консултовали. Надам се да се побољшао.

Можете прочитати још сличних чланака Ретка болест синдрома вукодлака код деце која плаши родитеље, у категорији Новорођенчета на лицу места.


Видео: Lečenje dece od malignih bolesti (Новембар 2022).